ENERO 2008. Número 127

Entrevista AFAP: haciendo visible lo invisible

“Luchamos para que la sociedad conozca mejor la fibromialgia”

Los representantes de la asociación, durante la entrevista

Desde su creación, en marzo de 2006, la Asociación Fibromialgia Afectados de Pinto (AFAP) trabaja para integrar a los pinteños afectados y sus familiares por la enfermedad de Fibromialgia, reconocida por la OMS desde 1992, así como para solicitar a los organismos prestaciones que mejoren su situación y una mayor atención por parte de la sociedad.
El lema haciendo visible lo invisible responde a la lucha de sus socios por demostrar los graves inconvenientes para la vida diaria de una enfermedad que no tiene rasgos evidentes externos, por lo que se abre un proceso largo y lleno de dificultades en la mayoría de los casos para ser reconocida por los tribunales médicos a la hora de dictar sentencias que posibiliten prestaciones por incapacidad.

Sintomatología
La Fibromialgia es una enfermedad crónica, reumática no articular, caracterizada por un dolor generalizado en la columna lumbar, cuello, hombros, articulaciones y caderas, además de un agotamiento profundo que se puede ver acompañado de otros distintos síntomas tan variados como son dolor muscular, rigidez, alteraciones del sueño, molestias gastrointestinales, hormigueo en manos y pies, jaquecas y dolor facial, pérdida de equilibrio, sensibilidad a la luz o a ruidos, sequedad en ojos y boca, picores y rojez de la piel, depresión y ansiedad, etc.

Sin cura
Aún no existe tratamiento que acabe con la enfermedad. Tan sólo calmantes, analgésicos o antiinflamatorios son utilizados para mitigar el dolor, mientras que los antidepresivos, en dosis bajas ayudan a mejorar la calidad del sueño. Se acompaña a este tratamiento terapia física y psíquica con masajes y ejercicios de relajación, homeopatía, acupuntura y tai-chi, así como sesiones grupales para enfermos y familiares.
En conversación con tres de sus socios, que actualmente ocupan cargos organizativos en la asociación, conocemos detalles de la actual situación de AFAP desde su fundación.

Nuevas propuestas
Manuela Piñero Manzanero, ratificada presidenta en la asamblea celebrada el 13 de diciembre, afirma estar muy contenta con el apoyo que desde el principio ha obtenido AFAP por parte del actual Gobierno local y realiza una especial mención a la concejalía de Participación Ciudadana (JpP) y a sus labores de asesoramiento. “Gracias al Ayuntamiento de Pinto -explica- y su cesión de un local en el CMC, la asociación tiene todas sus necesidades cubiertas. Contamos con una máquina de electroterapia para recibir sesiones gratuitas de electroestimulación, masajista, psicóloga y monitores de talleres gratuitos de manualidades, pintura y terapia en grupo. Nuestro proyecto más inminente es la formación de un taller de teatro y un boletín informativo mensual”.
Por su parte, la vicepresidenta, Mercedes Mesa Fuentes, recuerda que “aún estamos a la espera de la finalización de las gestiones sobre la moción aprobada por unanimidad en octubre de 2006, solicitando al Gobierno local la inclusión de los enfermos de patologías crónicas en bolsas específicas de empleo, la valoración mínima del 33% del grado de discapacidad por el gobierno regional, y que éste sea tenido en cuenta por el Ministerio de Trabajo”.

Agradecimiento
Por último, el vocal Eladio de la Guardia Muñoz, familiar de una persona que padece la enfermedad, ha querido hacer hincapié en la paciencia que familiares y allegados a los enfermos deben tener para que éstos no se sientan incomprendidos ni inútiles. “Ya somos 107 asociados, el 50% enfermos y el otro 50 familiares y simpatizantes, siendo de agradecer la colaboración con nosotros de muchos comercios del municipio que prestan servicios más económicos y específicos a los afectados”.